+370 600 26 111 info@armedikaklinika.lt
LT EN RU UA
Logo
Armedika Poliklinika
Запис на візит Стати пацієнтом
LT EN RU UA
Для пацієнтів Лікарі Послуги Kainos Спеціальні пропозиції Преса Власник даних Подарункові сертифікати Оздоровчий центр
+370 600 26 111
I-V: 07:00 - 19:00
Partnerio logotipas
Neinvazinis prenatalinis NIPT tyrimas
Лабораторні аналізи:

Neinvazinis prenatalinis NIPT tyrimas

Дізнатися ціни

NIPT – KAS TAI?

Neinvazinis prenatalinis tyrimas (NIPT) yra genetinis tyrimas, kurio ištiriama nėščiosios kraujyje cirkuliuojanti vaisiaus DNR. Pasitelkus pažangias genetines technologijas, tyrimas leidžia įvertinti, ar vaisius neserga sunkiomis genetinėmis ligomis – Dauno, Edvardso, Patau sindromais ir kt. NIPT – tiksliausias ir saugiausias būdas ištirti Jūsų vaisių.

 

KAM SKIRTAS NIPT TYRIMAS?

Amerikos akušerių ir ginekologų asociacija rekomenduoja NIPT tyrimą atlikti visoms nėščiosioms, ypač esant šiems rizikos faktoriams:

  • Teigiamas PRISCA tyrimo rezultatas.
  • Neįprastas ultragarso rezultatas.
  • Asmeninė ar šeimos chromosominių anomalijų istorija.
  • Vyresnis nei 35 m. nėščiosios amžius.

 

TIRIAMOS TRISOMIJOS

  • Dauno sindromas (21 chromosomos trisomija)
  • Edvardso sindromas (18 chromosomos trisomija)
  • Patau sindromas (13 chromosomos trisomija)
  • Visos chromosomos (1–22 chromosomos trisomija)
  • LYTINIŲ CHROMOSOMŲ ANEUPLOIDIJOS
  • Turnerio sindromas (X chromosomos monosomija)
  • Trigubos X sindromas (XXX chromosomos trisomija)
  • Klinefelterio sindromas (XXY)
  • Jacobso sindromas (XYY)

 

KAIP ATLIEKAMAS TYRIMAS?

NIPT tyrimui atlikti yra reikalingas mamos kraujo ėminys. Bendradarbiaujant su GENOMAMA mėginys yra siunčiamas į Medicover Genetics / EONE-DIAGNOSTIC Genome Centre Clinical Labs laboratorijas. Iš mamos kraujyje cirkuliuojančios laisvos vaisiaus DNR atliekama sekoskaita ir sugeneruojamas tyrimo atsakymas.

 

KĄ PARODYS TYRIMŲ REZULTATAI?

Tyrimas parodo genetinių ligų tikimybę ir gali būti traktuojamas kaip teigiamas arba neigiamas.

 

GYDYTOJO GENETIKO KONSULTACIJA

Visų mūsų atliekamų tyrimų rezultatai yra išanalizuojami ir pateikiami kartu su gydytojo genetiko išvada. Esant poreikiui, suteikiama nemokama gydytojo genetiko konsultacija.

 

MIKRODELECIJOS

1p36 delecijos sindromas

2q31 delecijos sindromas

Volfo-Hiršhorno sindromas (4p16.3)

Jacobseno sindromas

Viljamso sindromas

Smito-Mageniso sindromas

Cri-du-chat sindromas (5p15.2)

Di Džordžo sindromas (22q11.2)

Angelmano sindromas / Praderio-Vilio sindromas (15q11.2)

Papildomos 108 mikrodelecijos

Чому обирають нас?

  • Обладнання найвищої якості
  • Лікарі-експерти
  • Приємне обслуговування
Послуги та ціни

Прейскурант

Ціни оновлено: 2026-10-21
Послуга
Kaina
Neinvazinis prenatalinis genetinis tyrimas NIPT „Genomama Bazinis“ Naujos kartos neinvazinis prenatalinis tyrimas atliekamas nuo 10 nėštumo savaitės, siekiant nustatyti: • T21, T18, T13 chromosomų trisomijas; • lytinių chromosomų aneuploidijas; • 8 arba 116 mikrodelecijas pasirinktinai. Atlikimo terminas: 7 – 10 darbo dienų
450.00€
Neinvazinis prenatalinis genetinis tyrimas NIPT “Genomama išplėstinis” Naujos kartos neinvazinis prenatalinis tyrimas atliekamas nuo 10 nėštumo savaitės, siekiant nustatyti: • T21, T18, T13, T22, T16, T9 chromosomų trisomijas; • lytinių chromosomų aneuploidijas ; • 8 arba 116 mikrodelecijas pasirinktinai. Atlikimo terminas: 7 – 10 darbo dienų
595.00€
Neinvazinis prenatalinis genetinis tyrimas NIPT „Genomama Premium“ Naujos kartos neinvazinis prenatalinis tyrimas atliekamas nuo 10 nėštumo savaitės, siekiant nustatyti: • visų chromosomų trisomijas; • lytinių chromosomų aneuploidijas ; • 8 arba 116 mikrodelecijas pasirinktinai. Atlikimo terminas: 7 – 10 darbo dienų
650.00€

ВАЖЛИВО: Ці ціни є орієнтовними. Точну вартість лікування визначає лікар під час консультації після оцінки індивідуального стану та потреб пацієнта.